光學顯微鏡的分辨率受到衍射效應的限制。自1873年以來，200納米的“阿貝極限”一直被認為是光學顯微鏡理論上的分辨率極限。近年，人們在超越衍射極限的成像方法研究中取得了令人矚目的進展，其中，基于單分子定位的超分辨光學成像技術(shù)，獲得了高達30~50nm的空間分辨率，為科學研究的諸多領(lǐng)域，尤其是活細胞內(nèi)動態(tài)過程的研究，提供了前所未有的工具。
基于單分子定位的超分辨光學成像顯微鏡的主要缺陷是成像速度較慢。目前，使用高速高靈敏的探測器和高效的熒光探針，可以將圖像采集時間從原來的數(shù)小時大大縮短到分鐘量級，但是，圖像分析過程仍然耗時巨大（0.5~4h）。因此，實驗結(jié)束很久之后，研究人員才能看到超分辨圖像，不能實現(xiàn)實驗過程中的參數(shù)優(yōu)化或者實驗現(xiàn)象的早期發(fā)現(xiàn)與干預。武漢光電國家實驗室（籌）BrittonChance生物醫(yī)學光子學研究中心“現(xiàn)代顯微光學成像”研究團隊黃振立教授、全廷偉博士生等近期在超分辨光學成像研究中取得新進展。他們建立了一種高速高精度超分辨圖像實時處理方法（MaLiang方法）。根據(jù)熒光分子光子發(fā)射的統(tǒng)計特性，采用最大似然法進行高精度定位，同時利用GPU并行計算的速度優(yōu)勢，在不犧牲成像視場和定位精度的前提下，對超分辨成像實驗過程中獲得的圖像進行實時處理�；贛aLiang方法的快速超分辨光學成像技術(shù)，可以用于探索活細胞內(nèi)多個蛋白質(zhì)的空間位置、構(gòu)象變化和相互作用等分子事件（秒量級）。該項工作得到國家自然科學基金和武漢光電國家實驗室創(chuàng)新基金等的支持，結(jié)果發(fā)表在今年5月20日OpticsExpress,Vol.18,Iss.11,pp.11867-11876。
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